En combinant lumière et molécules photosensibles, la photopharmacologie ouvre de nouvelles perspectives pour contrôler et réguler l’activité de cibles endogènes dans les tissus. En partenariat avec la société DIPSI et l’équipe du Dr. Lebon à l’IGF, la plateforme ARPEGE a mis au point un dispositif innovant adapté au lecteur FDSS microCELL (Hamamatsu) pour photocontrôler précisément l’activation de récepteurs membranaires par la lumière en permettant simultanément de suivre des évènements intracellulaires, première étape pour la caractérisation in vitro de molécules photosensibles.

Contrôle optique des récepteurs membranaires à l’aide du lecteur de plaque µCELL Kinetic Image (Hamamatsu) et du système d’illumination développé par la plateforme ARPEGE & la société DIPSI.

La photopharmacologie : une approche innovante en pharmacologie

La photopharmacologie est un domaine d’application prometteur de la pharmacologie. Son principe consiste à activer des molécules par la lumière ce qui permettrait de réduire les effets secondaires de médicaments en agissant uniquement sur les organes et les tissus qui en ont besoin.

Besoin de dispositifs spécifiques pour l’activation des molécules

Cette stratégie repose sur l’utilisation de molécules photosensibles dont la caractérisation in vitro nécessite le développement de dispositifs spécifiques pour délivrer une énergie lumineuse suffisamment élevée pour faire passer rapidement les molécules d’un état à l’autre (actif vs inactif).

Développement d’un système innovant par ARPEGE et DIPSI

Dans ce but, nous avons développé sur la plateforme ARPEGE, en partenariat avec la société DIPSI, un système qui combine la mesure des signaux de fluorescence de biocapteurs basés sur la lumière par le lecteur de plaques FDSS/µCELL Kinetic Image (lecteur de microplaques, Hamamatsu Photonics) avec un système supplémentaire d’illumination pour photocontrôler spécifiquement l’activation de molécules photosensibles.

Validation sur le récepteur Adénosine 2A

En collaboration avec le Dr. Lebon et l’équipe du Dr. Goudet, ce système a été mis au point sur le récepteur Adénosine 2A et publié en 2024 dans le Journal ACS Chem Neurosciences.
DOI : 10.1021/acschemneuro.3c00721